Como o chá verde pode ajudar a tratar os distúrbios da medula óssea

Os cientistas estão investigando um composto encontrado no chá verde para complicações médicas frequentemente fatais associadas a distúrbios da medula óssea.

Jan Bieschke da Universidade de Washington em St. Louis estuda como as proteínas se dobram e se moldam, e como esses processos podem contribuir para uma variedade de doenças. Ele diz que o composto epigalocatequina-3-galato (EGCG), um polifenol encontrado nas folhas de chá verde, pode ser um benefício especial para pacientes que sofrem de mieloma múltiplo e amiloidose.

Esses pacientes são suscetíveis a uma condição freqüentemente fatal chamada amiloidose de cadeia leve, na qual partes dos próprios anticorpos do corpo se tornam deformados e podem se acumular em vários órgãos, incluindo o coração e os rins.

“A ideia aqui é dupla: Queríamos entender melhor como funciona a amiloidose de cadeia leve e como o composto do chá verde afeta essa proteína específica”, diz Bieschke, professor assistente de engenharia biomédica na Escola de Engenharia e Ciências Aplicadas.

A equipe de Bieschke isolou pela primeira vez cadeias leves individuais de nove pacientes com distúrbios da medula óssea que causaram mieloma múltiplo ou amiloidose, depois realizou experimentos de laboratório para determinar como o composto de chá verde afetava a proteína da cadeia leve.


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"Todos queremos que esse composto funcione em um paciente".

Bieschke examinou previamente o efeito do EGCG tanto na doença de Parkinson quanto na doença de Alzheimer, e descobriu que evitava acúmulo perigoso de proteína presente em ambas as doenças. Sua equipe teve uma conclusão semelhante neste estudo: no laboratório, usando amostras de pacientes com medula óssea, o EGCG transformou a amilóide de cadeia leve, impedindo que a forma disforme se replicasse e se acumulasse perigosamente.

"Na presença do chá verde, as cadeias têm uma estrutura interna diferente", diz Bieschke. “O ECGC puxou a cadeia leve para um tipo diferente de agregado que não era tóxico e não formava estruturas fibrilares”, como ocorre com os órgãos afetados pela amiloidose.

Enquanto Bieschke está adquirindo maior compreensão nos processos intracelulares envolvidos, seus parceiros da Universidade de Heidelberg estão trabalhando em conjunto com ele, conduzindo testes clínicos.

“Meu grupo está olhando para o mecanismo da proteína em um tubo de ensaio; estamos estudando como isso funciona em um nível fundamental. Ao mesmo tempo, ensaios clínicos no Centro de Amiloidose em Heidelberg, com Alzheimer em Berlim e com Parkinson na China examinam o processo em pessoas. Todos queremos que esse composto funcione em um paciente ”.

A pesquisa aparece no Revista de Química Biológica.

Fonte: Universidade de Washington em St. Louis

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