Novo método constrói osso

Os pesquisadores desenvolveram uma maneira de direcionar as próprias células-tronco do corpo para o osso externo para construir um tecido ósseo novo e forte. O método, desenvolvido em camundongos, pode levar a novos tratamentos para a osteoporose e outras doenças ósseas que afetam milhões de pessoas.

Os ossos são feitos de um andaime mineral e protéico preenchido com células ósseas. Tecidos ósseos continuamente se quebram e se acumulam novamente. Quando a taxa de perda óssea supera a taxa de substituição do tecido ósseo, os ossos enfraquecem, levando à osteoporose. Isso é comum nas pessoas à medida que envelhecem.

Os osteoblastos, as células que reconstroem o osso, são derivados de células-tronco mesenquimais. Essas células-tronco são encontradas na medula óssea, profundamente no interior do osso. Eles se transformam em osteoblastos e migram para o osso externo, onde criam novo tecido ósseo.

À medida que envelhecemos, perdemos as células-tronco mesenquimais, de modo que a construção do tecido ósseo diminui. Uma equipe de pesquisadores liderada pelo Dr. Wei Yao, da Universidade da Califórnia, Davis, procurou construir um novo tecido ósseo, direcionando as células-tronco mesenquimais para o osso externo mais rapidamente. Seu trabalho foi financiado por vários componentes do NIH, incluindo o Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculosqueléticas e da Pele (NIAMS), Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD) e Instituto Nacional sobre Envelhecimento (NIA). fevereiro 5, 2012.

Células-tronco mesenquimais expressam uma proteína de superfície chamada integrina α4β1 quando se transformam em osteoblastos. Esta proteína ajuda-os a aderir às superfícies dos ossos e dos tecidos. Os cientistas raciocinaram que uma ligação entre as integrinas α4β1 e a superfície externa do osso encorajaria as células a aderir ao osso externo.


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Os pesquisadores criaram um composto híbrido a partir de moléculas 2: LLP2A, uma molécula semelhante à proteína que adere às integrinas α4β1, e alendronato, um medicamento para osteoporose que adere à superfície externa dos ossos. Eles chamaram o composto LLP2A-Ale.

Após 4 semanas de tratamento com LLP2A-Ale, os ossos dos ratos saudáveis ​​eram mais fortes e tinham mais tecido ósseo do que os dos ratos tratados apenas com alendronato ou solução salina. Nos ratos com osso enfraquecido, o composto impediu a perda óssea adicional. Como os ratos, como seres humanos, perdem o osso à medida que envelhecem, os cientistas também trataram camundongos mais velhos com LLP2A-Ale. O composto aumentou o tecido ósseo nos camundongos mais velhos e preveniu a perda óssea relacionada à idade.

A taxa de perda óssea pode aumentar abruptamente em mulheres após a menopausa. Isso ocorre porque os níveis de estrogênio, um hormônio importante para a manutenção da saúde dos ossos, começam a cair. Para ver se LLP2A-Ale poderia reverter a perda óssea quando o estrogênio é baixo, os pesquisadores infundiram camundongos fêmeas deficientes em estrogênio com LLP2A-Ale ou hormônio da paratireóide, uma molécula que aumenta a formação óssea. Eles descobriram que LLP2A-Ale foi tão eficaz quanto o hormônio paratireóideo no aumento da taxa de formação óssea.

Pela primeira vez, talvez tenhamos encontrado uma maneira de direcionar as células-tronco de uma pessoa para a superfície óssea, onde elas podem regenerar o osso ”, diz o co-investigador Dr. ncy Lane, da UC Davis. Essa técnica pode se tornar uma nova terapia revolucionária para a osteoporose, bem como para outras condições que exigem nova formação óssea.

Mais estudos serão necessários, no entanto, antes que o composto esteja pronto para testes em humanos. por Lesley Earl, Ph. D.


  • http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Bone_Health/default.

  • http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Osteoporosis/default.
  • Quantas vezes as mulheres devem fazer testes ósseos?
    http://www. nih. gov/researchmatters/january2012/01302012bone.

  • http://www. nih. 02232009osteoclast.

Fonte do artigo:
 http://www.nih.gov/researchmatters/february2012/02132012bone.htm

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